ویلیم ټیم

ویلیم ټیمور (نایفلروټاسوم) یو ناپاک ناپلوس دی، چې د ماشومانو څخه تر 2 تر 15 کلونو پورې ډیر عام دی. په ماشومانو کې د انوالوژیکي ناروغیو له 80٪ څخه زیاتې پیښې په نایفروبلاسمو کې رامنځ ته کیږي. ډیری وختونه، د ګورني تومور یو اړخ اړخونه. داسې انګیرل کیږي چې د هغې پراختیا د جنین دوره کې د پښتورګو د جوړیدو څخه سرغړونه کیږي.

په ماشومانو کې ویلیم تومور: طبقه بندي

په مجموع کې، د ناروغۍ پنځه پړاونه شتون لري:

1. تومور یوازې د ګریانو یوه برخه ده. د یوې قاعدې په توګه، ماشوم هیڅ ډول ستونزې نه لري او شکایت نلري.
2. د ګورني نه بهر یو تومور، نه میستاساسیس.
3. تومور خپل کیپسول او نژدی ارګانونه خپروي. د لفف نوډونه اغیزمن شوي دي.
4. ميزانيزونه شتون لري (جگر، پښې، هډوکي).
5. د تومور لخوا دوه اړخیزه نزدې ښکیلتیا.

ویلیم ټیمور: نښی

د ماشوم د عمر او د ناروغۍ د مرحلې پر بنسټ، لاندې نښې نښانې پیژندل شوي دي:

• عمومي کمزوری؛
• د اندیښنې احساس
• غوږ کم شوی
• د وزن ضایع کول
• د بدن د حرارت درجه زیاته کړه
• د پوټکي رنګ
• د وینې فشار لږ څه زیاتوالی؛
• په وینی ازموینې کې د ESR زیاتوالی او د اوسپنې کمښت شتون لري؛
• میکرووماتوریا (وینه په وینه کې)
• په ځینو مواردو کې د انټیټینر تومور د فشار له امله د مږو خنډ شتون لري.

همدارنګه، د ولمس تومور په شتون کې، د ماشوم چلند کولی شي بدلون ومومي.

د ناروغۍ په وروستیو مرحلو کې، دا امکان لري چې په دستی کې نیپلوز په دستی توګه تحقیق وکړي. ماشوم کولی شي د درد شکایت وکړي چې ګاونډیو ارګانونو) جگر، ریټروپرټونال نسج، ډایفرام (د نشتوالي پایله لري.

مځکې په عمومی ډول د سږو، جگر، د ګورنی برعکس، دماغ ته خپریږي. د مټسټاسیزونو ډیریدو سره، یو ماشوم ماشوم په چټکتیا سره وزن او ځواک له لاسه ورکوي. نتیجه پایله کیدای شي د ناکافي ناکافي پایلې او د بدن جدي سختوالی په نتیجه کې رامنځ ته شي.

ویلیم ټیم هم د نورو جدي جینیکیک ناروغیو سره هم کیدی شي: د Musculi musical system، hyp hypadiadias، cryptorchidism، ectopia، kidney doubling، hemihypertrophy.

په کوچنيانو کې د کريني نيفروبلاسټ: درملنه

د ناپلوز په لږه شک کې د بطن په غوږ کې، ډاکټر د تشخیص کړنالره ترتیبوي:

• د ټولو غړو او سیسټمونو ارزونه؛
• د افراطي ارواپوهنې
• راډیوګرافی؛
• جوړ شوی ټایګرافی؛
• د رالوی آرټریولوژی؛
• د ماشوم په بدن کې د میتودونو د ټاکلو لپاره د راډیسیوټروپ سکینګ.

تومور په جراحي ډول درملنه کیږي، وروسته د رییډرتوتراپی او جدي درمل. تابکاری درملنه مخکې له مخکې او پوسټري دورې کې کارول کیدی شي. د ډیری ډول کیمیاوي درملو تر ټولو اغیزمن کارول) vinblastine، doxirubicin، vincristine (. د یوې قاعدې په توګه، د تابعیت درملنه د ماشومانو سره د دوو کلونو څخه کم عمر نه کارول کیږي.

د بیرته راګرځیدو په صورت کې، پرضد کیمیاوي درملنه، جراحي درملنه او راډیوټراپی. د تاوان خطر د عمر کټګورۍ پرته له 20٪ څخه ډیر نه دی.

که تومور ونه کارول شي نو بیا د کیمیاويرا کورس کارول کیږي، وروسته بیا د ګریاني پلټنه) لیرې کول (.

د ناروغۍ په پړاو پورې اړه لري، پروتوګیسس مختلف دی: د بیا رغونې لوړه برخه (90٪) په لومړي پړاو کې یادونه شوې، چې څلورم - تر 20٪ پورې.

د درملنې پایله هم د ماشوم عمر لخوا کله چې تومور وموندل شي هم اغیزمن کیږي. د یوې قاعدې په توګه، ماشومان په سلو کې 80 په سلو کې ژوند کوي، او له یو کال وروسته - د نیمایي څخه زیاتو ماشومانو نه.