Ventriculomegaly - د دماغ د پرمختیا یوه لارښود د فزیکي انډولونو پراخولو له امله، کله ناکله د دوی انداز 15 ملیونه ته رسیږي. دا عیب یا کیدای شي یا جلا شي یا د نورو پیژندل شوي خرابوالی او کروموزوم غیرمعمومیت سره ګډ شي.
که وینټریکولوژوبیا یوه خپلواکه ناورین وي، په داسې ماشوم کې د سخت کروموزوم غیرمغمیزیتونو واقعیت احتمال د پرتله کولو په پرتله خورا کم دی کله چې د نورو غیر معمولیو سره مخ کیږي. د کروموزوم غیرممالیتونو خطر په مستقیم ډول د نری رنځ په چوکۍ پورې تړلی دی او د کمیدو په حال کې کمیږي.
په ماشوم کې د وینټریکولوژمیل المل کیږي
په اوسني وخت کې د وینټریکولوومګلیا پرمختیا الملونه په بشپړه توګه مطالع شوي ندي، یوازې د جنین ناروغی تړل د ښځو د عمر سره یادونه شوې: په ځوانو میرمنو کې دا د امیندواره میرمنو په پرتله دری ځله لږ تر لږه 35 کلن عمر لري. په منځنۍ کچه، د پیښو کچه 0.6٪ ده.
Ventriculomegaly - نښی
د وینتریکولوموملاګ نښانې د نازیانو د الټراساؤنډ معاینه کې د 17 څخه 34 اونیو څخه د اخته کولو څخه لیدل کیدی شي. دا ناروغۍ په هغه وخت کې فرض کیدی شي چې د دماغ د وروستي تاکونو اندازه د 10 ملیونو څخه زیاته وي. د تشخیص لپاره، یوازې الټراسونونډ یوازې بسیا نه دی، نو له همدې امله د جنین کوپyping جنین هم ترسره کیږي.
د وینتریکولومومالیا څنګه درملنه کوئ؟
د 12 ملیون مترو د وروستي ویټریټلونو زیاتوالي سره، د اصلي فزیکي درملنه ممکن ممکنه وي. دا په دوه مرحلو کې ترسره کیږي. په لمړیو دریو اونیو کې، معالجوي تمرین ترسره کیږي او د نسایپ ضد اکسیجن سره موازي سره لیږدول کیږي. د درملنې دویمه مرحله په ساده ډول د درملنې تمرین کیږي، ټینګار د پیلوس عضلاتو او د پوارو ماین په جامد بوټو باندې ټینګار کوي.
کله چې په نویو زېږېدنو کې د وینډوکراسي ګولۍ کشف کول، د دې پراختیا وړاندیز خورا ستونزمن کار دی. که چیرته نیمګړتیا توپیر ولری، نو په سلو کې 80 قضیې به عادي وي. که دا ناروغۍ د نورو کروموزوم غیرممملوبونو سره یوځای شي، د شدید نیورولوژیکي اختالفونو د پراختیا احتمال لوړ دی.