مریضې ناروغۍ ناروغۍ دي، د هغې بڼه او وده چې د ګازونو (زیږونیزو حجرو) له لارې خپریدونکو حجرو کې د پیچلي اختالفونو سره پیچلې دي. د دغه ډول ناروغیو پیښې د ذخیره کولو پروسې، د جینیاتي معلوماتو پلورل او لیږد کې د خنډونو له امله رامنځته کیږي.
د میندو ناروغیو لاملونه
د دې ډلې د ناروغیو په زړه کې د جین مالوماتو متفاوتونه دروغ دي. دوی کولی شي ژر تر ژره په ماشوم کې د زیږون وروسته کشف شي، مګر د اوږدې مودې وروسته په یو بالغ کس کې لیدل کیدی شي.
د میندو ناروغیو بڼه یوازې د دریو دلیلونو سره تړاو لري:
- د کروموزوم اختر. دا د یو اضافي کروموزوم اضافه ده یا د 46 څخه یو له لاسه ورکوی.
- د کرومیوزوم په جوړښت کې بدلونونه. ناروغ د مور او پلار په جنسی حجرو کې بدلونونه رامنځته کوي.
- جین تاوان. ناروغي د دواړو انفرادي جینونو د تغیراتو له امله رامنځ ته کیږي، او د پیچلو جینونو د خنډونو له امله.
جین تغیرات د وراثت وړاندیزونو ته منسوب شوي، مګر د دوی څرګندونې د بهرني چاپیریال اغیزه پورې اړه لري. له همدې امله د داسې وراثت لرونکي ناروغۍ لاملونه، لکه د شکر ناروغۍ یا لوړ فشار، د متقابلو برسېره، خوارځواکۍ، اوږدې اعصابی فشار، موټری او ذهني سږکال هم.
د میندو ناروغیو ډولونه
د داسې ناروغیو طبقه بندی کول د دوی د پیښو له نږدې سره تړلي دي. د حيواناتو ناروغۍ ډولونه په لاندې ډول دي:
- جینیاتي ناروغۍ - د جین په کچه د DNA زیانمننې پایلې په توګه رامنځته کیږي؛
- کروموسومیل ناروغۍ - د کروموزومونو شمیر یا د هغوی د رژیمونو سره د پیچلي انډول سره تړاو لري؛
- ناروغي د مریضۍ مخنیوي سره.
د میندو ناروغیو ټاکلو لپاره میتودونه
د کوالیز درملنې لپاره، دا بسیا نه ده چې پوه شي چې په څه ډول د میندو انساني ناروغی شتون لري، نو دا اړینه ده چې دوی په وخت یا د دوی د پیښې احتمال معلوم کړي. د دې کولو لپاره، ساینس پوهانو ډیری میتودونه کاروي:
- جینیژیک. د یو شخص د جینجیزیا د مطالعې په برخه کې، دا ممکن وي چې د ژوندیزم د دواړو عادي او روانيالو نښانو د میراث ځانګړتیاوې وپېژني.
- دوه اړخیزه. د میندو ناروغیو ډول ډول تشخیصونه د جندر د ورته مسایلو او توپیرونو مطالعه ده چې د جینیاتي بیالبیلو ناروغیو په پراختیا کې د چاپیریال او میراث نفوذ ښکاره کول دي.
- Cytogenetic. په ناروغانو او صحی خلکو کې د کروموزوم ساختمان تحقیق.
- د بیوکیمیکل طریقه. د انسان د میټابولیزم د ځانګړتیاوو څارنه.
برسېره پردې، د اميندوارۍ پرمهال تقريبا ټولې ښځې الټراساؤنډ ته راځي. دا د جنین په اساس اجازه ورکوي چې د زیږیدلي لومړني ټیم سره پیل شي چې د زیږون زیږون کشف کړي کشف کړي او هم شک وکړي چې ماشوم د عصبي سیسټم یا کروموزوم ناروغیو ځینې موروثی ناروغي لري.
د میراثی ناروغیو پروفیلیکسس
حتی پدې وروستیو کې، ساینس پوهانو نه پوهېدل چې د میندو ناروغیو درملنه امکانات لري. مګر د پیژندنيزیسس مطالعه
ډیری جینیاتي ناروغي، له بده مرغه، په بشپړ ډول نه پوهیږي. له همدې امله، په عصري درمل کې، د میروبي ناروغیو مخنیوي ته خورا ارزښت ورکول کیږي.
د دې ډول ناروغیو د پیښو د مخنیوي لپاره لارې چارې شامل دي: د ماشوم پالنې پلان او د زیږون پیژندلوژي د لوړ خطر په حالت کې د ماشوم وژنې پریښودل، د جنډر ناروغۍ لوړ امکاناتو سره د امیندوارۍ ختمول، او د پیژندلو جینټیسپس څرګندول شامل دي.