د دې رژیمونو علتونه څه دي او د ټاسس سره د ماشوم لرلو خطر څه دی؟ 18 18 کروموزوم - اجازه راکړئ چې دا معلومه کړئ.
د ناروغیو پایتفیسولوجی
تر ټولو عام جین لارښودونه - په 13، 18، یا 21 کروموزومونو کې تیري رامنځ ته کیږي د حجرو ویش په پروسه کې د جین موادو ناسمه ویش پایله ګڼل کیږي. په بله کلمه، جنین د دوه کروموسومونو پر ځای د مور او پلر له خوا مینځ ته راځي، پداسې حال کې چې د 13، 18 یا 21 کروموزوم اضافي اضافه کاپی معمول ذهني او فزیکي پرمختګ منع کوي.
د احصایې په اساس، د 21 کروموزوم (Trunkomy) په مقابل کې تیسيزه د 13 او 18 ویرومومومومونو په پرتله د ترکيس په پرتله ډیری وخت کیږي. او د ماشوم اټکل د ماشوم اټکل چې د پتاو او اډوارډ سنډومومونو سره پیدا شوی، د یو قاعدې په توګه، له یو کال څخه کم وي. پداسې حال کې چې د 21 کروموزوم درې نقلونه زاړه عمر ته رسیږي.
مګر په هر حالت کې، ماشومان د انډولۍ سره ورته نشي کولی د ټولنې بشپړ غړیتوب شي، موږ کولی شو ووایو چې دوی د نیکمرغۍ او مصیبت سره ماتېږي. له دې امله، امیندواره میرمنې چې د بایوکو کیمیکل سکینګ کولو وروسته وروسته، د 13 او 18، 21، 21 کرومیوموم په کچه د تريس لوړ خطر وموندل شو، په اضافي توګه معاینه شوي. که تشخیص تصدیق شي، دوی ممکن د حمل حملې ختمولو غوښتنه وکړي.
تیري 21 21 13: د تحلیلونو تفسیر
د 21، 18، یا 13 کروموزوم سره د ماشوم لرلو خطر د مور سره د عمر په وخت کې زیاتوالی موندلی، مګر دا د ځوانو انجونو څخه بې برخې نه شي. د دې راهیولوژیو سره د زیږیدلو ماشومانو شمیر کمولو لپاره، ساینس پوهانو ځانګړي تشخیص میکانیزمونه جوړ کړي چې یو یې ته اجازه ورکوي چې د امیدوارۍ پرمهال یو څه غلط وي.
د تشخیص په لومړۍ مرحله کې، راتلونکي میندې، ډاکټران په کلکه سپارښتنه کوي چې د اسکرینګ آزموینې، په ځانګړې توګه، بلکې د درغلۍ ازموینې تیر کړي. د 15-20 اونیو څخه، ښځه د وینه معاینه کوي، د کومې کچې سره سم ټاکل کیږي: AFP (الفا-فینپوپوتینټ)، ایټریول، HCG او بندیز - A. وروستی د جنین د پرمختیا او حالت ځانګړتیاوې دي.
د 21، 18، 13 کرومیوموم په اړه د تیزوموم خطر رامینځ ته کولو لپاره، د عمر نورمونه ترالسه شوي شاخصونه پرتله کوي. دا معلومه ده چې ښځې د جنین ډوډ سنډومر پرمختیا خطر لري:
- د 25 1 کالو څخه: 1250؛
- په 30 کلونو کې - 1: 1000؛
- په 35 کلونو کې - 1: 400؛
- په 40 کلونو کې - 1: 100؛
- په امیندواره میرمنو کې د 45 څخه ډیر، په وختونو کې د روژېالوژي خطر مخ په زیاتیدو دی - له 1 څخه تر 40 پورې.
د مثال په توګه، که چیرې د 38 کلنې ښځینه سکینډ نتیجه وي 1:95 وي، دا د زیاتو خطرونو او اضافي آزموینې اړتیا ته اشاره کوي. د وروستی تشخیص لپاره، د کروری بیروپسی، امینتیسیسسس، سنډنسیسیسس، پلاسنټیسیسنسس کارول کیږي.
13، 18، د مور د عمر په اساس د ماشومانو د خطر په زیاتوالي پورې تړل د مور د عمر پورې اړه لري، هم لیدل کیږي، مګر د تیزومومي قضیې په پرتله لږ څه ویل شوي. په 50٪ کې، ویشونه د الټراساؤنډ په جریان کې لیدل کیږي. د تجربه لرونکو متخصصینو لپاره، د ځانګړتیاوو له خوا د اډوارډز یا پټاu سنډوموم مشخص کول ستونزمن کار نه دی.
