Trisomy 21 کروموزوم نسبتا نادر دي. د احصایوي معلوماتو سره سم، دا ډول قضیه د 600-800 زیږیدنو لپاره 1 وخت لیدل کیږي. په ورته وخت کې، دا ثابته شوې ده چې د روژې د پراختیا فریکونسۍ د عریضې میرمنې په عمر کې زیاتوالی راځي.
د ټیسوموم 21 کرومیومومونو پراختیا څه علتونه دي؟
د دې پوهیدلو لپاره چې د ټیسسوم 21 کروموزوم څه شی دی، نو د دې ناروغۍ علتونه او ځانګړتیاو ته اړتیا ده. تر اوسه پورې، د روژې د پرمختګ لپاره کومه ځانګړې علت شتون نلري. ډیری ساینس پوهان دې پایلې ته رسیږي چې دا ناروغي د انفرادي جینونو ترمنځ د ډیرو متقابل تعاملاتو په پایله کې رامنځ ته کیږي، چې بالاخره د تیزوموم جوړیدل کیږي. په دې حالت کې، انفرادي جین ډیر فعال شي. د لیدل شوي اختالط په پایله کې، د ژوندیزم نور پراختیا، په ځانګړې توګه د رواني ناروغیو ساحه، له مینځه وړل کیږي. په 21 کروموزوم کې موجود 400 جینونو څخه، اکثریت فعالیت نه دی رامینځته شوی، کوم چې د دې لامل پیژندل ستونزمن کوي.
د ناروغۍ د پراختیا لپاره یوازیني، شاید د خطر خطر فکتور د والدینو عمر دی. نو، د څیړنې په جریان کې، دا وموندل شوه چې د 25 کلونو میرمنو کې د کوچنی سنډوموم سره احتمال امکان لري چې د 35 څخه تر 1/400 پورې عمر ولري او د 45 کلنو څخه د 30 څخه زیږیدلی ماشومان پدې ناروغۍ اخته وي. په عين حال کې، د دې سنډروم سره د ورته ناروغۍ سره د ماشوم احتمال امکان لري 100٪. که څه هم، که چیرې یو کوچنی ماشوم د ډوډ سنډوم سره پیدا شي نو په صحتمند والدین کې زیږیدلی وي، د دویم ماشوم ماشوم سره ورته پیروالوژي امکان لري٪ 1 وي.
رنځپوهنه څنګه تشخیص شوي؟
د امیدوارۍ میرمنې په غیرمستقیمۍ او د Trisomy 21 کروموسوم پیښو واقع کول، د هر نومول شوي امیندوارۍ په لومړي ټیم کې ترسره کیږي. په هماغه وخت کې، د سروې 13 او 18 کروموزومونو لپاره د سروې خارجولو سروې هم ترسره کړه. دا کار کولو لپاره، د وینې نمونې کول د 10-13 اونیو په مینځ کې ترسره کیږي. د بوموماتیک لیګ نمونه په ځانګړو اپوزیشنونو کې ځای پرځای شوي، چې له لارې یې د پیژندلو شتون شتون لري.
د تیرو پایلو لپاره، د درست پایلو لپاره، د نارینه شاخصونو، او غیر مستقیم فکتورونو لکه عمر، وزن، د نازیانو شمیر، د بد عادتونو شتون یا ناباوره، او نور هم په پام کې نیولو سره محاسبه کیږي. یوازې د بشپړ مطالعې ترسره کولو وروسته او د تیسوس د پراختیا احتمال وروسته. پلان شوي سال مشورې سره د جنینولوژیست سره.
په هرصورت، د دې څیړنې یوازې پایلې نشي کولی د ټیټ سینډوم تشخیص لپاره اساسي معیارونه وګڼل شي. د اسټرنیټ پایلې د جنین د نورو آزموینې نښه ده چې د انبار طریقې کاروي. که چیرې د ناروغیو د پراختیاولو لوی خطر شتون ولري، د کروری پاټراور ډیر ځله ترسره کیږي، او همدارنګه د راغونډ شوي موادو جینیکیک ازموینې سره امونیسسیزمونه.
کله چیرته او چیرته ورکول کیږي؟
- د امیندواره میرمنې عمر 35 کاله او یا هم
- د جدي پیچلتیاو په انیمنسس کې موجودیت، او همداراز غیر نامناسب حملې شتون لري؛
- کروموسومال رژیمونه، او همدارنګه په پخوانیو امیندواریو کې د ماشوم زیانمنتیا؛
- د امیندواره میراثی ناروغیو په کورنیو کې حضور
- د لیږد بیلابیل لیږدونکي ناروغۍ، د تابکاری تابعیت، او همداراز د ترټولوجنیک اغیز سره د مخدره توکو امیدوارۍ په لومړیو پړاوونو کې استقبال.