د تیريمي خطر 21

هرڅوک د ډوډۍ سنډوم پوهیږي، مګر هرڅوک نه پوهيږي چې دا ناروغي هم trisomy 21 هم ویل کیږي، ځکه چې دا د کروموزومونو په کې شامل دي چې اضافي حجرې راځي. دا ترټولو معمولي کروموزوم پیژندلوژي ده، نو دا په بشپړه توگه د ساینس پوهانو لخوا مطالعه کیږي.

د جنین په 21 جوڑو کروموزوم کې د تیسيس د ظاهري خط خطر په ټولو ښځو کې دی. هغه د 800 امیدوارانو لپاره 1 قضیه واخیسته. دا زیاتوالی ښیې که چیرې د مور مور 18 کاله کم عمره وي، یا د 35 کالو څخه ډیر وي، او همدارنګه که کورنۍ د ماشومانو د زیږون پیښې د جین په کچه کې وي.

د دې انډالي پېژندلو لپاره، دا سپارښتنه کیږي چې یو ګډ ازموینه ترسره کړي چې د وينې ټیسټ او الټراسونډ لري. نتيجه د ماشوم په نسبي ماشوم کې د ترافيکي 21 احتمال احتمال لري. مګر دا تل ممکنه نه ده چې د لابراتوار لخوا صادر شوي معلومات په ګوته کړي، ځکه چې دا باید ډاکټر ته لاړ شي، کوم چې په چټکۍ سره ناممکن دي.

ددې لپاره چې تاسو د دې مقالې څخه د اټکلونو او احساساتو له امله مجازات نه کړئ، تاسو به زده کړئ چې د تیسيس 21 معنی او انفرادي خطر څه شي او د هغوی معنیونه څنګه تعریف کړي.

د تریمي ماډل لومړنی خطر 21

د ښکته د سنډوموم د بنسټیز خطر سره سم، یو تن تناسب د میندو شمیره د ورته پیرامیټونو سره څرګندوي چې د دې انډول یوه قضیه تائیدوي. دا دا ده، که شاخص 1: 2345 وي، دا پدې مانا لري چې دا سنډوموم په یوې ښځینه کې 2345 کې پیښیږي. دا پیرامیٹر د عمر په پام کې نیولو سره: وده کوي: 20-24 - له 1 څخه تر 1500 پورې، له 24 څخه تر 30 کلونو پورې - تر 1 پورې : 1000، له 35 څخه 40 - 1: 214 او 45 - 1:19 وروسته.

دا شاخص د ساینس پوهانو لخوا د هر عمر لپاره محاسبه کیږي، دا د پروګرام لخوا ستاسو د عمر او د امیدوارۍ مناسبه دوره کې ټاکل کیږي.

د تناسب انفرادي خطر 21

د دې شاخص ترلاسه کولو لپاره، د الټراساؤنډ ډاټا چې د امیندوارۍ د 11-13 اونیو په ترڅ کې اخیستل شوي (په ځانګړې توګه د ماشوم په کالر کال زون کې مهم دی)، د وینې بیو کیمیاوي تحلیل د وینې او انفرادي ډاټا (د میرمنو اوږدې ناروغۍ، خراب عادتونه، نسل، وزن او د نازیانو شمیر).

که چیرته 21 نسخه د کټ بند دریمه برخه وي) لومړنۍ خطره (، دا ښځه لوړه ده (یا بلکه دوی "زیاتوالی" لیکلی شي). د بیلګې په توګه: د اساس خطر 1: 500 دی، بیا پایلې 1: 450 د پام وړ ګڼل کیږي. په دې حالت کې، دوی د جینیاتو لپاره مشورې ته لیږل کیږي، وروسته بیا د ناڅاپي تشخیص (پنکچر).

که چیرې نسخه 21 د Cutoff threshold لاندې وي، نو پدې حالت کې، د دې ناروغۍ ټیټ خطر. د نورو دقیق پایلو لپاره، دا سپارښتنه کیږي چې دویم سکینر ترسره کړي، کوم چې په 16-18 اونیو کې ترسره کیږي.

حتی د بدې پایلې لاسته راوړلو ته، تاسو باید هیڅ کله هم ونه پریږدو. دا به ښه وي، که د وخت اجازه اجازه ورکړل شي، ازموینې بیا وارزوي او زړه له لاسه ورنکړي.