د ګیلبرټ سینډومر (د ګیلبرټ ناروغۍ، غیر هامولیتیک کورنۍ زیږیدنه، د کورنۍ کورنۍ غوره کول، اساسي قانون هایپریلیربوبینیا) یوه مریضه ناروغي ده چې د سټینګ کورس دی، چې په جین کې د بلیربین د بې ځایه کولو مسؤلیت د جین د بدله کیدو المل کیږي. دا ناروغي د فرانسوي ګیسټروینولوژستسټ اسټسټین نیکولاس ګیلبرټ وروسته، چې لومړی یې په 1901 کې بیان کړ، وپیژندل شو. د ګیلبرټ سنډوموم پخپله د وینه، زیور او ځینې نورو ځانګړتیاو کې چې لوړ خطر نلري او بیړنۍ درملنې ته اړتیا نلري ځان د بل لوړ کچې بلیربین په توګه څرګندوي.
د ګیلبرټ د سنډوم علامات
د دې ناروغۍ اصلي نښې نښانې په الندې ډول دي:
- جووندس، کله چې لومړی د سترګو د سککلرا د مکتیک پوستین لیدل کیده) تقریبا د استثناء وړ څخه (. په نادره قضیه کې، ممکن د ناولابیلال مثلث، کفارو، تنفسونو کې د پوستکي مخنیوی وي.
- په صحیح هایپوچونډریوم کې ناشونې، په ځینو حاالتو کې، ممکن د جیو د اندازې کچه لږه وي.
- عمومي کمزوری او ستړیا.
- په ځینو مواردو کې، معتبرۍ، له منځه وړل، د درملو اختالفونه، د ځینې خواړو سره ناخوښه کیدی شي واقع شي.
د ګیلبرټ د سنډوموم لامل د ځانګړ انزايم (glucuronyltransferase) جگر کې کمښت دی، چې د bilirubin د تبادلې مسولیت لري. د پایلې په توګه، یواځې د 30٪ پورې د نازیانو رنګ په بدن کې بې طرفه کیږي، او په وینې کې اضافه اضافه کیږي چې د دې ناروغۍ تر ټولو زیات علامه ګڼل کیږي.
د ګیلبرټ د سنډوم تشخیص
د ګیلبرټ د سنډوم تشخیص معمولا د وینې معاینې پر بنسټ دي:
- د ګیلبرټ په سنډوموم کې ټول Bilirubin له 21 څخه 51 μmol / L پورې اړه لري، مګر ممکن ممکن د فزیکي پوهاوي یا نورو ناروغیو په وړاندې 85-140 μmol / L ته لوړ شي.
- د لوږې سره نمونه. د ګیلبرټ د سنډوم لپاره مشخص (عام عام نه) آزموینې ته اشاره کوي. د دوه ورځی ټیټ کولوری غذا دننه د روژه کولو یا اطاعت کولو پرضد ، بلیربین په وینې کې 50-100٪ پورې راوتلی. د bilirubin اندازه کول په ازموینه کې په ازموینه کې ترسره کیږي، او وروسته له دوو ورځو وروسته.
- د فینبوبربیت سره نمونه. کله چې د فینبوبربیتټ اخیستل، په وینه کې د بلیربین کچه په چټکه توګه راټیټه شوه.
د ګیلبرټ د سنډوم سره څنګه ژوند کول؟
دا ناروغۍ پخپله خطرناکه نه ګڼل کیږي او معمولا ځانګړی درملنې ته اړتیا نلري. که څه هم په وینه کې د بلیربین لوړ سطح په ټول ژوند کې پاتې دی، خو د خطر خطر یې خطرناک سطح ته نه رسیږي. د ګیلبرټ د علامې پایلې معمولا په بهر کې څرګندونې محدودې دي او لږې ناخالصې دي، نو له دې کبله، د خوړو د اضافې برسیره، درملنه یوازې د هیپترپوټاکټورانو کارولو لپاره د جین فعالیت ښه کوي. او همدا رنګه (په لږو پیښو کې، سخت زیږون) د نشه یي توکو اخیستل چې د بدن څخه د زیاتو رنګونو د لرې کولو کې مرسته کوي.
سربيره پردې، د ناروغۍ نښانې دايمي نه دي او زياتره وختونه شايد هم د پام وړ نه وي، د فزيکي پوهاوي سره مخ شي، د الکولو مصرف، لوږه، سردونه.
یوازینۍ شی چې خطرناکه وي د ګیلبرټ سنډوموم دی - په نادرو قضیو کې، که رژیم احترام نه وي او د اختالفاتو خواړه وخوري، دا د بیلیري لارو او کولیالیتیایزیا تغیراتو کې مرسته کوي .
او دا باید په یاد ولری چې دا ناروغی مریض دی، نو که د مور او پالر یو تاریخ وي، دا سپارښتنه کیږي چې د حاملۍ پلان کولو دمخه د جینیاتستیک سره مشوره وکړي.