په کوچنيانو کې د کدواني ډايسپلسيا

د سیسټیک رینال ډیسپلسیایا د جنین د انترراسټرین انکشاف یوه جدي پیژندنه ده. ډیری وخت دا د امیندوارۍ پرمهال کشف شوي. مګر داسې پېښې شتون لري چې ناروغ د مخه د ماشوم په ژوند کې تشخیص شوی وي.

نو، راځئ چې ماشومان په پټو کې د سسټیک ډیسپلایزیا په اړه خبرې وکړو: درملنه، ډولونه او پروتوسیس.

د پالیسسټیک د ګریډ ډیسپلاسیا څه دی؟

په پښتورګو کې د سیسټیک جوړښتونه، د دوی اندازې کې کمښت یا زیاتوالي او د پیرینګیما د جوړیدو مخه نیسي، په درمل کې دا بې ساري ناروغۍ ډیسپلسیا نومېږي. د ویش د طبیعت او پیمان پر بنسټ توپیر کول:

  1. ټول ډیسپلپسیا، چې په پایله کې ویشل شوی دی:
  • فوکل ډیسپلاسیا - په دې حالت کې، یو څو ډبره سسټ تشخیص شوی.
  • Segmental Dysplasia - دا د ګوتو د یوې برخې کې د لوی سیسټم لخوا ځانګړتیاوې لري.
  • Polycystic dysplasia د دوه اړخیزه سیسټم له لارې ټاکل کیږي.
  • په ماشومانو کې د سسټیک د کريډي ډیسپلپسیا درملنه

    د دې ناروغۍ څخه د رسيدنې بشپړول یوازې د عضوی انتقال پورې اړه لري. او یوازې په هغه وخت کې چې ماشوم یوازې د ګردني اغیزمن دی. له بده مرغه، ټول دوه اړخیزه ډیسپلاساسیا ډیری وخت د تلفاتو پایله راځي.

    نورې ناروغۍ په سمپټومیک ډول درملنه کیږي (انتینټيټ کولو او انټيبایټیریایي درمل)، او همدارنګه د دوامداره نظارت (د وینی او پیشابین تحلیل، د فشار اندازه، الټراسونونډ) ته هم اړتیا لري.

    لوی سټرس، د ناروغۍ څرګند نښه نښه (د رالنډ کلیک، هیماتوریا، د وینه لوړ فشار) د عملیاتو دلیل دی.

    که چیرې یو ماشوم یو د ګردني اغیزمن وي، پداسې حال کې چې ماشوم اندیښنه نلري، دا په عام ډول وده کوي - د ډیسپلاسیا درملنه نه ترسره کیږي.