په ماشومانو کې هايپوتايرايډيزم يوه بيماري ده چې د تايرايډ په فعاليت کې د کمښت يا د هغې د بشپړ نشتوالي له امله ځانګړتياوې لري. هايپوتايرايډيزم د هر عمر په ماشومانو کې واقع کيږي. دا کیدی شي لومړنی اټکل وي، انتقالي یا فرعي کلینیکي.
په ماشومانو کې ډله ایز هایټوتراییریزم
د حساسالی هايپوتايرايډيزم لاملونه د جريان د مودې په جريان کې د تايرايډ ګلان د جوړېدو په پروسه کې جينياتي ميوټيشنونه کېدای شي، د ګرمو هورمونونو جوړولو څخه سرغړونه. یو ماشوم چې د زیږون پر مهال د هایګوتراییریزم سره د پرمختیا په پروسه کې د تیورایډ هورمونون له مور څخه ترلاسه کوي. د زېږېدنې وروسته سمدلاسه، د ماشوم په بدن کې د هورمونونو کچه په چټکتیا سره کمه شوه. د نوي زېږېدنې تايرايډ غله د هورمونونو د توليد سره کار نه کوي، او دا د ماشوم پرمختګ ته اغيزه کوي. په لومړي ځای کې د هغه دماغ د مرغومۍ سره مخامخ کیږي.
په ماشومانو کې د زیږون د هایپووتراییریزم نښه او نښانې
اکثرا په نوو زیږونونو کې، دا ناروغي د ماشوم ظاهریدو وروسته په لومړیو اوونیو کې نه ښکاریږي، یوازې په ځینو ماشومانو کې د اټومي هیئترایرایډیزیزم نښانې نښانې په چټک ډول لیدل کیږي:
- په زیږون کې، دا ډله 3500 جریبه ده
- مخ سوځیدلی
- نوبل هیریا؛
- سوځیدلی بوی
- خوله نیمه برخه ده
- اوږد زیږون؛
- کله چې ژوړ وي یو خوند غږ.
د هايپوتايرايډيزم نښې نښانې چې په 3-4 مياشتو کې په ماشومانو کې واقع کيږي:
- غوږ کم شوی
- قبضه کول
- د پوستکي رنګ کول
- ټيټه درجه.
وروسته نښې نښانې:
- غاښونه ناوخته دي
- په پرمختیا کې ځنډ
دا د یادولو وړ ده چې د هايپوتايرايډيزم پېژندنه په ژوند کې د هغه وخت پېژندل يواځې کله چې ځانګړنې نښانې وموندل شي خورا ستونزمن دي. دا دنده غوره ده چې لومړنی سکینګینګ ترسره شي، کوم چې د ټولو نوو زیږون کوونکو لخوا ترسره کیږي. ماشومان اوس هم په روغتون کې د 3-4 ورځو لپاره د هورمون د محتویاتو د ټاکلو لپاره د هیل څخه وینې اخلي.
د زیږیدلي هايپوتايرايډيزم درملنه
که تاسو په یاد ولرئ او په وخت کې د هایپووترایډیزم درملنه پیل کړئ نو بیا هیڅ نتیجه شتون نلري - په فزیکي او رواني پرمختګ کې به هیڅ ډول بوګل نشي. اصلي درمل د بدیل درملنې په مرسته ترسره کیږي. دا به د نسجونو اکسيجن غوښتنه لوړه کړي، د ماشوم د بدن وده او وده ته وده ورکړي. داسې درملنه باید د زیږون له لمړیو څخه د یوې میاشتې نه وروسته پیل شي. د دې ډول چلند اغیزمنتوب خورا لوړ دی. د هايپوتايرايډيزم د نښي په څرګندولو کې کمښت د درملنې له 1 څخه تر 2 اونيو وروسته ليدل کيږي. په یاد ولرئ چې دا درمل یوازې د اینیسینوینولوژیک کنترول کنترول لاندې راځي!
په ماشومانو کې فرعي کلتوري هايپوترایرایریزم
دا معمولا د وقایوي معاینې پر مهال تشخیص کیږي. هغه هیڅ ښکاره نښه نه څرګندوي، له همدې کبله، ډیری وخت ځانګړې درملنې ته اړتیا نه لري، مګر، البته، د تايرایډ هورمون د تشخیص کمبود شتون لري. په دې حالت کې، د ډاکټر لخوا دوامداره څارنه اړینه ده ځکه چې د ناروغۍ پیچلتیاوې شتون نلري.
په ماشومانو کې انتقالي هايپوتايرايډيزم
په نوو زیږونونو کې د دې ناروغۍ دغه ډول په هغو سیمو کې خورا عام دی چیرې چې د آیډینین کمښت ثابت شوی. همدا رنګه، هغه ماشومان چې د تايرايډ غلا په بشپړ ډول نه دي جوړ شوي د انتقال هايپوتايرايډيزمزم رامنځ ته کيږي. د خطر خطرونه:
- وخت مخکې ماشومان
- نوی زیږیدلی ماشوم د کم وزن لرونکی وزن سره؛
- د انترراسینین ویروس یا باکتریایي انتان سره؛
- هغه ماشومان چې مور او پلار یې د امیندوارۍ په وخت کې د ایوډین په ګډون مخدره توکو ته اړتیا نلري.
د دې ناروغۍ څخه د راتلونکو ماشومانو د ساتنې لپاره، ټول میندې د فرعي کلیکولوژیکوزمیزم تشخیص سره په ساده ډول د پلان شوي حمل څخه مخکې د هرمون کچه اصلاح کول ته اړتیا لري. د هايپوتايرايډيزم درملنه بايد د اميندواری په جريان کې نه وي تعقيب شي.