ښکته سنډوموم یو له عامو جینیاتي اختالاتو څخه دی. دا د حيواناتو او سپرم د جوړېدو په پړاو کې يا د القاح کولو په وخت کې د فيوژن په وخت کې واقع کيږي. سربېره پردې، ماشوم د 21 بروموسوم اضافه لري او د پایلې په توګه، د بدن حجرې 46، لکه څنګه چې اټکل شوې، مګر 47 کروموزوم شتون لري.
د امیدواری په جریان کی د Down Down Syndrome څنګه پیژندل کیږی؟
د امیندوارۍ په جریان کې د لاندې سنډروم پیژندلو لپاره ډیری لارې شتون لري. د دوی په منځ کې - انفجاری میتودونه، الټراسونون، د امیندوارۍ لپاره سکریننګ . په حقیقت کې، د لاندې سینډوموم کولی شي په جنین کې یوازې د ناورین طریقې په مرسته تشخیص شي:
- په 10-12 اوونیو کې یو بوریانویک بایپسي - نتیجه د څو ورځو وروسته ترلاسه کیږي. په هرصورت، دا کړنلاره خطرناکه ده ځکه چې دا د درملو دریم پیښو کې د غیر معمولي پیښو سبب ګرځي؛
- په 18-18 اونیو کې پلاسینتوسوسیس - دا نتیجه به تاسو ته د څو ورځو وروسته درکړل شي. د پیچلتیا خطر د ورته حالت دی - 3-4٪ قضیې په غیر معمولي پیښو کې پای ته رسيږي؛
- په 17-22 اونیو کې امینتيسیسنس - پدې حالت کې د پیسو خطر 0.5٪ دی؛
- په 21-23 اونیو کې د قدامسینسيس - 1-2٪ قضیې په پیسو کې اخته کیږي.
که د تاوانونو په جریان کې د الندی د سنډوم شتون شتون ولری، ممکن د امیندوارۍ ختمول تر 22 اونیو پورې ختم کړي.
البته، د بې رحمه پیښو خطر - د صداقت لپاره یو ناڅاپي پیسې، په ځانګړې توګه که دا معلومه شي چې ماشوم سمه ده. نو له همدې امله ټول د دې ډول تجهیزاتو لپاره حل نه دي. د یوې ټاکلې کچې احتمال سره، د الټرن سنډوموم د الټراساؤنډ مطالعې پایلې حل کیدی شي.
د جنین الټراساؤنډ د ډنډ سنډوم سره
په جنین کې د ټیټ سنډروم نښې نښانې د امیندوارۍ په جریان کې د الټراسونډ د مرستې سره ټاکنه ستونزمنه ده، ځکه چې دا څیړنه اجازه ورکوي چې د لوړې درجې باوري کولو سره یواځې په بشپړه توګه د داخلي بې ساري ناروغیو معلومول. په هرصورت، دلته یو شمیر مارکین شتون لري چې له مخې یې ډاټا شک لري چې جنین یو اضافي کروموزوم لري. او که د ازموینې په بهیر کې د جنین سنډومر نښانې ولري، په مجموعي ډول به دوی څیړنه د یوې ځانګړې احتمالي امکان سره یو انډول انځور او د ټاسسومی 21 انډول سره یوځای کړي.
نو په دې بڼو کې شامل دي:
- د کالر ځای لوړېدل (د رحم د جریان لوی غټ موټریالی یا د جنین د غاړې په شا کې د فرعي کنترول مايع راټولول). عموما، دا پیرامیټر باید د اندیښنې ازموینه لپاره 2.5 ملیون څخه زیاتې نه وي او د مایعال دیوال له لارې د 3 میلیونو امتحان لپاره. دا ډول څیړنه په 10-13 اوونیو کې ترسره کیږي.
- د جنین د ناک هډوکي اوږدوالی په دویم ټیمټر کې ټاکل کیږي. د هډوپلوسیا د هډوپ هډوکي په هر دویم ماشوم کې د ډوډۍ سنډومر شتون لري؛
- پراخه کڅوړه؛
- د مټیلري هډوکي کم کړئ
- منځنۍ ټاکیرا کاریا (په یوه دقیقه کې له 170 څخه زیات وزنونه)؛
- په ناڅاپه توګه د ویني د جریان د سرغړونې سرغړونه.
که تاسو په الټراساؤنډ کې یو یا ډیر نښی موندلی وي، دا د معنی د سنډوم سره د ماشوم سل سلنې زیږیدنې معنی نلري. تاسو سپارښتنه کیږي چې پورته پورته تشریح شوي لابراتوار ازموینې څخه راوباسئ، کله چې ښځه د ګيټی دیوال له لارې جینیکي مواد اخلي.
الټراساؤنډ د 12 څخه تر 14 اونیو پورې ډیر معلومات لري - پدې دوره کې متخصص د خطر کچې اندازه ټاکي او نور اړین ګامونه پورته کولو کې مرسته کولی شي.
د لاندې د سنډومر لپاره سکری کول - لارښود
د امیندوارۍ په برخه کې د ټیټ سنډوم معلومولو بله بله طریقه د امیدوار میرمن یو بایوکوامیکی ازموینه ده چې د رګ څخه اخیستل کیږي. د ډوډ سینډیموم لپاره د امیندوارۍ میرمنو تحلیل د الفا-نازیپټوټینز وینه او د هورمون HCG د وینې تسلط په ګوته کوي.
Alfafetoprotein د جنین جگر پروتین تولید شوی پروټین دی. دا د امیټوټیک مايع له لارې د ښځینه وینې ننوځي. او د دې پروټین یو ټیټه کچه ممکن د ښکته سنډوم پرمختګ ته اشاره وکړي. دا تر ټولو مشوره ده چې دا شننه د 16-18 اونیو په جریان کې ترسره کړئ.